麦角甾醇CAS#57

有关使用麦角甾醇MSDS升序和降序的基本信息和麦角甾醇价格合成方法(反应等级)产品信息中文名称:麦角甾醇中文同义词:(22E,24R)-ergosterol-5,7.22?3烯基3β酒精。麦角甾醇,麦角甾醇,麦角甾醇水合物,96%(DRYWT)。
)含有约6%的水。麦角甾醇水合物。灵芝提取物10至95%。麦角甾醇(标准)。麦角甾醇英文Ergosterol名称:同义词English Ergosterol:(22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol。(22E,24R)-Ergosta?5,7,22?Triene?3?(3 beta)-Ergosta?5,7,22?Triene?3?ergosta-5:6,7:8,22:23-trien-3-ol。7.22 Trien 3 All(3。
测试版
)-Ergosta?5 ?? 5,7,22?Ergostatriene?3?麦角甾醇
(22E)-Ergosta?5,7,22?Triene?3?麦角甾醇水合物,96%(干重)。
),继续。
Uptoka 6%的水。3β-羟基-5,7,22-麦角三烯,5,7,22-麦角三烯-3β-醇,维生素原D2 CAS号:57-87-4分子式:C28 H 44 O分子量:396。
65 EINECS编号:200-352-7相关类别:甾醇和类固醇。生化脂质中药药物参考标准营养调查植物提取物参考维生素原料药;分子抑制剂,小分子抑制剂,天然产物,生化试剂,化学试剂,医药中间体,植物化学,中药(TCM)参考标准。
标准化草药提取物制药厂的生化提取物。医药中间体类固醇生物化学羟基类固醇维生素维生素及其衍生物中间体和精细化学药物抗生素抑制剂磨牙文件:57-87-4。
摩尔
熔点156-158℃的麦角甾醇(点燃

沸点250°C(1。
3毫米汞柱)
比旋光度?120(c = 1,CHCl 3)密度为0。
折射率为9784(近似值)?112。
5(C = 1,THF)储存条件2至8℃
水晶形式喷雾器水晶需要白色白色光学活性[α]20 / D 120±10°,c = 1%英寸氯仿水溶解度灵敏度LightSensitive Merck 14,3659 BRN 2338604稳定性稳定,但几乎没有黑白感。
与酸和雌激素氧化剂不相容。
数据库CAS 57-87-4(CAS数据库参考)NIST化学信息麦角甾醇(57-87-4)
使用麦角甾醇和合成方法无色或化学无色针头。
溶于乙醇,乙醚,苯,氯仿,不溶于水
将麦角甾醇溶于氯仿,乙醚或环己烷等溶剂中,置于石英玻璃烧瓶中,用紫外线照射,制备维生素D.
它的使用具有维生素D2的作用。
目的是生产维生素D 2的前体,以及用于生产可用于生产可的松的激素药物的中间体。将酵母原料糊,干燥酵母粉,60-80目筛和3次82%-84%乙醇提取18-24小时,并在70℃下保持3小时。连续搅拌,冷却至30℃以下过滤并再次提取滤渣两次,提取乙醇,合并提取物,在70℃下真空浓缩并浓缩。24小时,你会得到意大利面。
滤渣用于提取核糖核酸和酵母聚糖。
干酵母或白地霉[乙醇]→[首先68至70°C然后30°C]提取物[在70°C浓缩]→粗麦角甾醇糊剂制剂,5%至10%水,3至5加入乙醚,剧烈摇动2-3小时,静置16-20小时,弃去中下层液体,将上层二乙醚溶液放入冰箱中。麦角甾醇晶体在-5℃下沉淀20-24小时。
从[醚]→高醚溶液[-5°C]→[20-24h]中榨出粗麦角甾醇。
从合成葡萄糖产物的酵母中提取制造方法。
关于安全隐患的防范说明T +,T,Xn危险类别代码28-48 / 20 / 22-40-38-25-67-36 / 38-22-20-63安全说明28-36 / 37-45-26危险运输编号UN28116。
1 / PG2
WGK德国3
F1-3-8-10危险等级6
1包装II类海关编码29334900危险物质数据57-87-4(危险货物数据)


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